Sara fikk sitt første migreneanfall som tenåring. Hodepinen var intens og pulserende. Da hun fulgte farens råd om å gå en tur ble det bare verre. Hverken Sara eller de rundt henne skjønte at dette kunne være migrene. Hun begynte ofte å lete i medisinskapet etter reseptfrie smertestillende tabletter, men de hjalp lite eller ingenting.
Gjennom ungdomsårene merket Sara at hodepinen og lysømfintligheten ble sterkere i forbindelse med menstruasjon. Det var vanskelig å delta på skoleaktiviteter og sosiale sammenkomster, og hun følte seg stadig mer isolert.
Da hun som 17-åring endelig tok mot til seg og fortalte fastlegen om symptomene, fikk hun beskjed om at det nok bare var litt spenningshodepine, og ble anbefalt fysioterapi. Det til tross for at det er vist at når man går til legen og ber om hjelp til hodepinen sin, da er årsaken nesten alltid migrene.
Laila Bratterud Mathisen
Generalsekretær i Hodepine Norge, forbundet for deg med migrene og andre hodepinesykdommer
Riktig diagnose
Det var først da Sara var over 20 år at hun fikk riktig diagnose – migrene. Med riktig diagnose fikk hun også tilgang til medisiner spesifikt utviklet for migreneanfall. For første gang opplevde hun at medisinen faktisk stanset anfallet, slik at hun kunne fortsette dagen på universitetet uten å måtte reise hjem.
Sara er langt fra alene. Én av fem kvinner i Norge lever med migrene, og mange opplever at anfallene påvirkes av hormonelle endringer gjennom livet, som pubertet, graviditet og overgangsalder.
Lite forståelse for sykdommen
Den nevrologiske sykdommen migrene er den hyppigste årsaken til funksjonstap hos kvinner under 50 år. Det viste Global burden of disease-studien i 2019.
Dessverre møter mange kvinner fortsatt lite forståelse, både hos helsepersonell og i omgivelsene rundt. Kvinner med migrene blir ofte møtt med fordommer og misforståelser om at smertene er «bare hodepine».
I Hodepine Norge jobber vi for kvinner som Sara. Vårt mål er å spre kunnskap og øke forståelsen for hvordan migrene påvirker funksjonsevnen. Vi tilbyr informasjon, støtte, kurs og et fellesskap med andre som vet hvordan det er å leve med migrene. Samtidig jobber vi aktivt politisk for bedre hodepineomsorgen i helsevesenet, og økt tilrettelegging i studier og arbeidsliv.
La oss sammen sette kvinnehelse og migrene på dagsorden. Med riktig kunnskap, behandling og støtte kan kvinner få bedre dager og større kontroll over livet med migrene.
Hodepine Norge ble etablert i 2017, som en interesseorganisasjon for mennesker med hodepinesykdommer og deres pårørende.
Forbundets overordnede mål er at mennesker med hodepinesykdom skal kunne delta i samfunnet på lik linje med andre.
Tekst: Laila Bratterud Mathisen
