Alt om din helse
I denne utgaven
-
Tatjana kan ikke gi datteren sin en skikkelig klem
Den snart 12 år gamle jenta har en sjelden sykdom kalt epidermolysis bullosa (EB). Ved berøring, kan hun få blemmer i huden, og overhuden løsner. – Jeg kan kose, klemme og løfte henne, men jeg må gjøre det på en annen måte enn jeg gjør med lillebroren hennes, sier Tatjana Voloh. EB er en arvelig...
-
s Sponset
– Derfor er Medvind Assistanse livet mitt
Barry Robinson fikk MS for 18 år siden og er i dag fullstendig immobil. Han har behov for assistanse 24 timer i døgnet. Han kaller assistentene sine for sine beste venner og sier at Medvind Assistanse, den personlige leverandøren av BPA, har reddet livet hans. Jeg skal intervjue markedskoordinator Andreas Eik om bedriften som tilbyr...
-
Uventet og uforklarlig KOLS kan være alfa-1-antitrypsinmangel
Dersom du ikke røyker eller er en ung røyker, og utvikler KOLS-lignende symptomer, kan du ha den arvelige sykdommen alfa-1-antitrypsinmangel som gir alvorlig nedsatt lungefunksjon. - Hvis du røyker og har alfa-1-antitrypsinmangel, vil du få det som tilsvarer KOLS i en veldig ung alder. Ikke-røykere kan leve med det til de blir gamle, så mange oppdager...
-
s Sponset
Følsomme lunger påvirker både Jannies livskvalitet og identitet
«Alfa-1» har kontinuerlig endret Jannie Schymanns levekår og utfordret hennes identitet. Fra å være den som ga omsorg, trenger hun nå hjelp selv, og livsgleden må hun finne nye steder: Fra en aktiv og utadvendt livsstil til mer stillesittende aktiviteter. – Jeg er slett ikke egnet til å leve med en lungesykdom, fastslår Jannie Schymann...
-
Når en sykdom er så sjelden at ingen vet den fins
I mange år hadde Sølvi klaget på tung pust. Hun ble fort sliten og kunne få åndenød, trykk og smerter i brystet og besvime ved anstrengelser. Men ingen leger fant årsaken. For Sølvis sykdom er så sjelden at få kjenner den. Det var en flytur som til slutt skulle gi rett svar. – Sommeren 2010...
-
s Sponset
Italieneren som vil lære Helse-Norge tillit
Han kom fra kommunikasjonsteknologi og tok bakveien inn i legemiddelindustrien. Amgens italienske landsjef, Marco Forestiere, gir Norge og norske helsepolitikk toppkarakter, men savner særlig to ting – bedre kommunikasjon og mer teknologi. – I motsetning til mitt hjemland Italia, har Norge klart å redusere kostnadene til medisiner betydelig, samtidig som man har sikret god tilgang...
-
Disse infantile hemangiomene bør behandles
Det finnes et spekter av infantile hemangiomer, fra de medisinsk helt ubetydelige til de som gir alvorlig, komplisert sykdom. Det er ikke alltid så lett å vite hvem som bør få behandling, og hvem som ikke trenger det. Denne artikkelen er gjort i sammarbeid med Pierre Fabre. Man skiller mellom medfødte, og ikke medfødte hemangiomer....
-
Mer individuell kunnskap
Helsedata og AI skaper et mer individuelt tilpasset helsesystem, som kan komme til gode for oss alle. Sjeldne sykdommer, eller sjeldne diagnoser, er noe få vet mye om. Det er nettopp derfor de er sjeldne. På verdensbasis finnes det rundt 7 000 ulike sjeldne diagnoser. I Norge regnes en diagnose som sjelden når færre enn...
-
Hva er det med sjeldenhet?
Sjeldne diagnoser er et stort antall medisinske tilstander som klinisk sett er svært sammensatte. Mange er medfødte, arvelige og komplekse tilstander. En diagnose regnes i Norge og i Europa som sjelden når den forekommer hos færre enn 1 av 2000 personer. I informasjonsdatabasen Orphanet er det registrert mer enn 6000 unike sjeldne diagnoser. Diagnosene hver for seg er...
-
s Sponset
Flere og flere får den nye diagnosen eosinofil øsofagitt
Eosinofil øsofagitt (EoE) er en kronisk betennelsestilstand i spiserøret. Denne tilstanden ble kjent for rundt 30 år siden, noe som gjør den til en ny diagnose i medisinsk målestokk. I tillegg til at man de siste årene har blitt mer oppmerksom på diagnosen, ser man også at det også er en økende forekomst. Denne artikkeln...