• 

  s Sponset

  Biogen satser på sjeldne sykdommer som ALS og Friedreichs ataksi

  Biogen er et globalt bioteknologiselskap med fokus på utvikling av innovative behandlinger innen nevrologi, immunologi og sjeldne helsetilstander. Målet er å skape omfattende forbedringer i pasienters liv og livskvalitet, spesielt der behandlingsalternativene er få og begrensede. Biogen ble grunnlagt av ledende forskere i Genève, hvorav to har mottatt Nobelprisen i kjemi samt fysikk og medisin;...

  4 min lesing
• 

  s Sponset

  Lever gode liv med ALS

  Det høres kanskje litt rart ut, men det går faktisk an å leve et godt og fullverdig liv med sykdommen ALS (Amyotrofisk lateral sklerose). Glenn Råna (48) fikk diagnosen sommeren for snart tre år siden. Da trente han masse og løp gjerne en mil. Hans to store lidenskaper var alpint og reising. Et halvt år...

  4 min lesing
• 

  Håp til ALS syke?

  ALS er nervesykdommen som tar livet av nerveceller i hjernen og ryggmargen. Du blir gradvis lam, mister evnen til å spise, prate og puste selv. Du blir pleietrengende som et spedbarn og må få mat via sonde i magen. Så må du ha hjelp til å puste. Noen få ALS-syke velger å få respirator for...

  3 min lesing
• 

  s Sponset

  Kommunikasjonshjelpemidler for personer med ALS

  Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er en ervervet nevrologisk sykdom som rammer nerveceller i hjernen og ryggmargen. Det påvirker gradvis en persons evne til å gå, bruke hendene, snakke, spise og til slutt puste.  Når de utvikler problemer med å snakke, starter det vanligvis som en sporadisk, mild sløring av ord og nedgang i talehastigheten. Det...

  1 min lesing
• 

  Aktiv bedriftsleder og nylig pensjonert får ALS-dom

  Fra et aktivt liv; faglig, sosialt og kroppslig har ALS-diagnosen raskt ført meg til rullestol, pustemaskin og personlige assistenter. Jeg trenger hjelp til alt fra mat til stell, PC blir øyenstyrt, og så videre. Med to til tre års forventet levetid fra diagnose, gir dagens ALS-medisin to til tre måneder forlenget liv! Det er med...

  1 min lesing
• 

  – Jeg er den samme på innsiden, men kroppen min er lam

  Før Kirsti ble rammet av ALS var hun en veldig aktiv dame, både jobb og privat. En dag begynte hun å snøvle, og sykehuset fant ikke ut av årsaken. Derfra ble kroppen gradvis dårligere og i dag puster hun kun ved hjelp av respirator.

  2 min lesing
• 

  Å leve med ALS…

  Det er slitsomt, jeg er trøtt når jeg står opp og trøtt når jeg legger meg. Det er ensomt i den forstand at ingen jeg kjenner har samme sykdom. Det er å lære seg å være avhengig av andre til påkledning og personlig hygene. Det er å få mat gjennom et hull i magen. Det er å ligge med pustemaske om natta og ikke klare og røre seg mye før jeg må hive etter pusten.

  2 min lesing
• 

  Ønsker mer statsstøtte til forskning på ALS

  De som har den arvelige muskelsvinnsykdommen ALS, ønsker mer forskning på sykdommen. Forskningen har så langt ikke mottatt statsstøtte i Norge.

  2 min lesing