Alt om din helse
I denne utgaven
-
s Sponset
Et liv preget av fysiske begrensninger
For å unngå avrevet hud og vonde blemmedannelser er EB-pasienten Ida avhengig av et bredt spekter av spesielle bandasjer for å takle hverdagen.
-
s Sponset
Lever et godt liv med alvorlig sykdom
Emma Westberg (19) lever med den autoinflammatoriske sykdommen systemisk juvenil idiopatisk artritt (SJIA). Selv om sykdommen har endret mye i Emmas liv, lever hun i dag et godt liv og ser lyst på fremtiden.
-
s Sponset
Kronisk syk superhelt
Marianne Lillehagen lever med sykdommen MS. Hun tror mange arbeidsgivere har fordommer mot mennesker med kroniske sykdommer. Det hadde Marianne også, før hun ble syk selv.
-
Medisinens labyrint
Veien fra forskning, via utvikling, og til slutt til godkjenning og bruk av et legemiddel er lang, kostbar og krevende. Å utvikle et legemiddel tar lang tid, og mange faktorer og vurderinger skal til for godkjennelse. Bare forsknings- og utviklingsprosessen, hvor legemiddelet blant annet testes i omfattende kliniske studier, tar omtrent 15 år. Den lange...
-
Infografikk: Hvor sjelden er egentlig en sjelden sykdom?
Under følger en liten oversikt over forekomsten av sjeldne sykdommer, og om det kan behandles eller ei.
-
s Sponset
Vanskelig, men givende forskning på sjeldne diagnoser
Å forske på og utvikle legemidler for sjeldne diagnoser, er krevende. Likevel er det en viktig og ikke minst, en veldig givende jobb. Vi har forpliktet oss til å fremstille produkter som forbedrer pasientenes liv betydelig. Vi ønsker å gjøre en innsats innen forskning og utvikling på sykdommer der det ikke finnes noen, eller veldig...
-
s Sponset
En app for blødere på reise
Appen «Takeda Hemophilia Travel Guide» inneholder oppdaterte adresser og kontaktinformasjon fra europeiske behandlingssentre og sykehus som har kunnskap om hemofili. Hensikten med appen er at du skal føle deg tryggere på reise selv om du har en blødersykdom. Utviklingen innen den medisinske behandlingen for blødere har vært formidabel. Ubehandlet er blødersykdom en livstruende sykdom. For...
-
s Sponset
Fikk nytt liv med endret behandling
For snart 11 år siden, måtte Linda Lilleby gjennom en strumaoperasjon og fjerne skjoldbruskkjertelen. Men legen gjorde en feil, og fjernet biskjoldbruskkjertlene i tillegg. Etter det, ble livet snudd på hodet for trebarnsmoren. Da legen skulle fjerne skjoldbruskkjertelen, fjernet han også de fire biskjoldbruskkjertlene. Man kan fint leve uten skjoldbruskkjertel, men ikke uten biskjoldbruskkjertlene, sier...
-
s Sponset
Ignoreres kort tarm-syndrom i Norge?
Denne tarmsykdommen kan føre til underernæring og at pasientene nærmest blir fengslet i hjemmet. Problemet er imidlertid at kunnskapen om sykdommen er for liten i Norge. Derfor føler mange i denne pasientgruppen seg delvis ignorert. Kort tarm-syndrom er en sjelden sykdom som det ikke finnes noe register over i Norge, men man kan anta at...
-
s Sponset
Det er vanskelig å leve med HAE
Geir Rønning har levd nesten hele livet med den svært sjeldne og arvelige sykdommen «Hereditært Angioødem» (HAE). Her forteller han om hvordan han og sønnene lever med denne sykdommen. For de fleste med sykdommen HAE skyldes det nedsatt konsentasjon av et protein i blodet som heter C1-inhibitor. Dersom det blir for lite av dette proteinet...