Duchennes muskeldystrofi (DMD) er en alvorlig, sjelden, genetisk nevromuskulær sykdom som fører til gradvis tap av muskelfunksjon fra tidlig barnealder. Tilstanden skyldes en forandring på DMD-genet på X-kromosomet, og rammer derfor hovedsakelig gutter. I Norge er forekomsten beregnet til én per 5 000 levende fødte gutter, eller seks nye tilfeller per år. Gradvis tap av muskelfunksjon … Fortsett å lese Duchennes muskeldystrofi: Svekker musklene gradvis